Цена: 75 лв.
Условия и изисквания: Пациентът трябва да даде кръв сутрин, на гладно.
Материал за изследване: Венозна кръв
ANA-профилът е пакет от изследвания, който се извършва при пациенти с установен положителен резултат от ANA скрининга. Целта на профилните изследвания е да се уточнят антителата.
ANA се наблюдават при автоимунни ревматични заболявания. При такива заболявания нивото на антителата, насочени срещу ядрените антигени, както и срещу клетъчната цитоплазма, е повишено. За да се установи какво е ревматичното заболяване, трябва да се разграничат антителата в групата ANA.
Групата ANA се състои от две основни категории антитела:
- насочени срещу ДНК и хистони
- насочени срещу неразтворими ядрени антигени.
При ANA профила се диференцират 16 антитела:
- анти-U1nRNP – установяват се при синдром на Шарп, който засяга съединителната тъкан
- анти-Sm – установяват се при системен лупус еритематодес
- анти-SS-A (Ro) – установяват се при синдром на Сьогрен и при лупус; тъй като могат да преминат през плацентата и да предизвикат вроден лупус у новороденото, се изследват при бременни
- анти-SS-B (La) – наличието им се установява при синдром на Сьогрен
- анти-Ro52 – също са характерни за синдром на Сьогрен
- анти-Scl-70 – този вид се установява при склеродермия (прогресивна системна склероза)
- анти-PM-Scl – този вид се установява при синдром на припокриване между склеродермия и полимиозит или дерматомиозит
- Jo-1 – тези антитела са маркер за наличие на дерматомиозит/полимиозит и са сигнал за по-тежка форма на това заболяване
- анти-CENP В – тези антитела са маркер за CREST синдром, който е подтип на склеродермия, а могат да се установят и у пациент, който има първична билиарна цироза
- PCNA – установяват се у малък процент от пациентите със системен лупус еритематодес
- антитела срещу двойноверижна ДНК – тези антитела са много специфични за системен лупус еритематодес, а в малък процент от случаите могат да бъдат свързани с наличие на лупус, който е индуциран от лекарства, както и с ревматоиден артрит и склеродермия
- антинуклеозомни – установяват се у пациенти със системен лупус еритематодес преди да се появи наличие на антитела срещу двойноверижна ДНК
- антихистонни – тези антитела се установяват у почти всички пациенти с лупус еритематодес, индуциран от лекарства
- антитела срещу рибозомните Р-протеини – те са маркер за невролупус
- антимитохондриални AMA M2 антитела – установяват се при синдром на Сьогрен, при системна склероза, при припокриване между първична билиарна цироза и автоимунен хепатит
- анти-DFS70 – тези антитела са маркери за патологични състояния, като атопичен дерматит, рак на простатата и други.
